美国药品管理局称治疗抑郁症药物利他林可致命

可致血压升高或心率加快有高血压、心衰或甲状腺功能亢进等应慎用FDA警告利他林有致命风险此外还通告其他治疗注意力缺陷 多动障碍的药品 已经导致25名患者死亡

北京时间今天凌晨，美国食品药品管理局FDA发布通告，治疗抑郁症的药物利他林(Ritalin英文名)，俗称聪明药，应该在药品说明书中加入黑框警告，因为类药品可能会增加用药者死亡以及身体和精神伤害的风险。

可致血压升高或心率加快 建议患者应该慎用利他林

FDA称利他林可致血压升高或心率加快，所以对有高血压、心衰或甲状腺功能亢进等患者，应慎用利他林。所有使用利他林的病人（尤其是高血压病人）都应定期监测血压。

除了利他林，此次通告还包括其他治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的药品，例如专注达（Concerta）、Methylin 和Metadate等精神兴奋剂。

FDA该项决定基于一系列儿童、成人使用治疗ADHD药品后出现不良反应的报告，这些报告显示，儿童或成人病人在使用治疗ADHD的药品后，出现了心肌梗死、中风及猝死等情况。

使用治疗ADHD药品的患者已经有25死亡病例

根据一篇FDA的报告，在1999～2003年间使用治疗AD-HD药品的病人中发现25人死亡，其中包括19名儿童；另外，有54名使用治疗ADHD药品的成年人和儿童出现严重的心血管问题，包括心脏病发作、中风、高血压、心脏的急速不规则跳动和心律失常，这些病人中有部分本来就患有心脏疾病或高血压。

另外，FDA顾问委员会一位专家称，他们已经核实在1969～2003年间还有26名ADHD病人死亡，其中涉及自杀、故意过量使用治疗ADHD药品、中暑和因已有疾病导致的死亡。

同时，一份FDA报告显示，治疗ADHD药品还使用药者出现精神病症状的危险几率上升了千分之一，比如用药患者会出现听觉幻觉、无端怀疑、狂躁不安等精神病问题。

FDA建议ADHD用药者、特别是有过心血管和精神病病史的患者，在医生的指导下使用这类药品。

ADHD是最常见的儿童精神疾病，表现为持续性注意力不集中和多、冲动症状，干扰儿童身心健康发展。

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由于可能导致过敏性反应，美国Genentech 公司生产的过敏性抗哮喘药Xolair被FDA要求加上安全警示标签。

FDA要求Genentech 公司在其生产的过敏性抗哮喘药Xo-lair的包装上，加上说明该药可能导致服用者产生过敏性反应的警示性标签。

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