一项新研究结论表明，血小板含有一种受体，该受体对抗糖尿病药噻唑烷二酮类有反应。本结论除了能改变研究人员对血小板的看法，还可能导致炎症和血栓形成的新疗法。
美国纽约罗彻斯特大学的菲普斯（Richard Phipps）和同事在5月6日《血液》杂志在线版（Blood2004）上报告，他们发现血小板和巨核细胞表达了γ型过氧化酶增殖子激活的受体（PPAR-γ），这是一种与糖尿病、炎症和脂类代谢有关的转录因子。
进一步检测揭示，天然PPAR-γ促进剂和抗糖尿病药罗格列酮都能刺激PPAR-γ和阻断由凝血酶诱发的各种炎症性介质的表达。而且天然促进剂还抑制了血小板聚集和ATP释放。
“我们的结论完全反转了我们对血小板的看法”，菲普斯在一项声明中说，“正常情况下，无核细胞的能力是有限的，但我们现在认为血小板远比我们认为的更复杂”。“这项新结论非常精彩，它提示了炎症和疾病之间的一条新途径”，合作者之一布朗贝格（Neil Blumberg）也说，“但重要的是，这条途径对一种上市药物有反应”。
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