本报讯 利福昔明(Rifaximin)是一种非吸收性的消化道选择性抗生素。一项评价利福昔明用于成人肝性脑病（HE）的有效性、安全性和耐受性的关键Ⅲ期临床试验，进行多种分析后日前公布了最新资料，表明它对肝性脑病患者有非常明显的保护作用。
这项大范围、随机、安慰剂对照、有299例患者参加的研究得到的资料显示，在意向治疗（ITT）人群中，接受利福昔明（每次550毫克，每日两次）的患者用药6个月后，预防临床HE事件的发生具有非常显著性意义（风险降低58%）。
该分析也显示，在本研究的所有亚组中，HE发生风险降低都得以保持。此外，研究资料也显示，采用利福昔明550毫克，每日两次治疗6个月的安全性与安慰剂相当。
加利福尼亚旧金山大学Nathan Bass教授称：“在该Ⅲ期安慰剂对照研究中，利福昔明在有肝性脑病史的患者中具有非常显著的保护作用，缓解持续期可增加6个月以上，这是重大的临床发现。根据此研究，如果获得批准，利福昔明将成为近30年来美国批准的用于HE患者的首个治疗药物。”
（陆颖 译）
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